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分子生物学荧光定量PCR 实验，是通过在PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化实时监测PCR 扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，对起始模板进行定量分析的方法。实验采用两种定量方式，即绝对定量和相对定量。荧光定量PCR 可用于mRNA 表达量水平检测、MicroRNA 表达量水平检测和基因拷贝数检测。实验的方法可分为SYBR Green I 法和TaqMan 探针法。实时荧光PCR技术已广泛应用于临床及生命科学研究的各个领域中。在科研方面可定量分析各种基因的表达分析，基因突变和多态性分析，单核苷酸多态SNP测定及易位基因的检测;在医疗方面可用于免疫组化分析、临床疾病早期诊断、病原体检测、耐药性分析、肿瘤微小残留病变研究等。
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分子生物学荧光定量PCR 实验技术优势
灵敏度高，可以检测低拷贝基因
高精度，笔颁搁扩增阶段包括3个阶段:指数增长期，线性增长期和平台期，96个重复指数增长期表现出高精度，而平台期则变化差异较大
定量能力强，简单的流程就能得到高质量的定量数据;动力学范围宽，可以精确定量9个数量级的差异速度快，节省时间和劳力，不需要电泳检测;
安全，使用荧光染料发光，不用贰叠或放射性物质，极大降低对实验人员健康的威胁，重复性好。